恶性嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺隋质的肿瘤，多数病人在诊断时已经发生转移，传统的治疗方法已经无能为力。最近，来自上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科的研究人员利用针对肿瘤抑制基因p53的小激活RNA （saRNA） dsP53-285在恶性嗜铬细胞瘤细胞内成功地实现了对野生型p53基因的激活。saRNA介导的p53激活能够抑制肿瘤细胞在体外的生长及促进细胞凋亡，并显著抑制恶性嗜铬细胞瘤在小鼠体内的成瘤性。这一研究结果提示这种利用saRNA靶向激活p53基因的方法有可能用于临床治疗恶性嗜铬细胞瘤。该研究成果发表在最近一期的Oncology Reports上[1]。

p53基因是人体细胞最重要的肿瘤抑制基因之一，在1993年曾被《科学》期刊评为年度分子。值得一提的是该研究用的saRNA，即dsP53-285最早是中美瑞康公司董事长李龙承实验室在2010年发现的[2]。随后有两项研究还报道了该saRNA在前列腺癌及膀胱癌细胞中激活p53基因[3,4]。

参考文献：

1. Lin D, Meng L, Xu F, Lian J, Xu Y, Xie X, Wang X, He H, Wang C, Zhu Y. Enhanced wild-type p53 expression by small activating RNA dsP53-285 induces cell cycle arrest and apoptosis in pheochromocytoma cell line PC12. Oncol Rep. 2017 Sep 25.
2. Huang V, Qin Y, Wang J, Wang X, Place RF, Lin G, Lue TF, Li LC. RNAa is conserved in mammalian cells. PLoS One. 2010 Jan 22;5(1):e8848.
3. Ge Q, Wang C, Ruan Y, Chen Z, Liu J, Ye Z. Overexpression of p53 activated by small activating RNA suppresses the growth of human prostate cancer cells. Onco Targets Ther. 2016 Jan 8;9:231-41.
4. Wang C, Ge Q, Zhang Q, Chen Z, Hu J, Li F, Ye Z. Targeted p53 activation by saRNA suppresses human bladder cancer cells growth and metastasis. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Mar 25;35:53.