苏州，中国 – 2024年1月29日 – 中美瑞康（Ractigen Therapeutics），一家临床阶段、专注于小激活RNA（saRNA）治疗领域的领军企业，宣布与荷兰乌特勒支大学医学中心（University Medical Center Utrecht）达成战略合作。此次合作将结合双方各自的技术优势，共同推进针对难治性神经发育疾病的saRNA药物开发。

乌特勒支大学分子医学中心遗传系 Bobby Koeleman 教授将主导与中美瑞康公司的合作。该合作旨在通过利用中美瑞康前沿的 saRNA 发现平台、药物化学专业知识和创新性小核酸递送系统，将极具前景的临床前研究转化为临床有效的治疗方案。Koeleman教授领导的研究团队在严重遗传性儿童癫痫疾病方面进行了诸多开创性研究，这些工作将为此次合作贡献一系列具有治疗潜力的新药靶点。

此次合作将充分发挥学术研究机构与药企的优势，为推广 saRNA 疗法在神经发育疾病领域的应用提供了一个可复制的合作模式。中美瑞康首席执行官李龙承博士表示：“中美瑞康与乌特勒支大学的合作标志着我们在开发挑战性遗传疾病创新疗法方面迈出了重要一步。通过将我们的 RNAa 技术及先进的递送系统与乌特勒支大学极具转化价值的的科研成果相结合，我们相信该合作将为神经发育疾病带来创新疗法。”

关于乌特勒支大学

乌特勒支大学创立于1636年，以其学术卓越和创新研究而闻名于世。该校在多个国际高等教育排名中表现突出，特别在生命科学和医学、自然科学和社会科学等领域享有盛誉。自1901年以来，共有12名来自乌特勒支大学的科学家与学者获得了诺贝尔科学奖，其研究领域横跨生理学、医学、物理、化学等关键学科。乌特勒支大学医学中心是荷兰最大的公共医疗机构之一，隶属于乌特勒支大学。

关于中美瑞康

中美瑞康公司领导前沿 saRNA 药物的开发，通过 RNA激活机制（RNAa） 机制上调内源基因表达。利用RNAa的强大功能，saRNA精准靶向并增强靶基因的转录，从而恢复其正常的蛋白质功能。通过靶向上调克服基因沉默或蛋白质生产不足，中美瑞康为诸多疾病领域中无法成药的靶点、无法治愈的疾病提供创新型治疗方案，为受一系列复杂遗传疾病困扰的患者及其家人带来了新的希望。