突破性临床前数据显示，首创药物LiCO-saUcp1能有效将白色脂肪转化为消耗卡路里的棕色脂肪。在实现大幅减脂的同时，不仅完美保留了瘦体重（肌肉量），更有效防止了停药后的体重反弹。
美国路易斯安那州新奥尔良，2026年6月6日——中美瑞康（Ractigen Therapeutics），一家致力于开发创新小激活RNA（saRNA）药物的临床阶段前沿生物技术公司，今日宣布其针对肥胖症的首创（First-in-Class）saRNA候选药物LiCO-saUcp1的最新突破性摘要（Late-Breaking Abstract）已被美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议接收，并将以壁报形式进行展示。本次大会于2026年6月5日至8日在美国路易斯安那州新奥尔良市举行。
尽管当前的肠促胰岛素（如GLP-1）类药物在减重方面表现显著，但其导致的瘦体重（肌肉量）流失及停药后体重快速反弹等临床痛点正日益凸显。本次在ADA年会上公布的数据表明，LiCO-saUcp1有望从根本上解决这一行业挑战。依托公司专有的脂质偶联寡核苷酸（LiCO™）递送平台，该疗法利用saRNA特异性靶向并上调内源性 Ucp1 基因。Ucp1 是驱动代谢产热的核心靶点，由于传统药物难以干预，长期以来被业界视为“不可成药”。
“当前的肥胖症市场正迫切寻找能够超越单纯‘抑制食欲’的下一代疗法，”中美瑞康创始人兼首席执行官李龙承博士表示，“saRNA为肥胖症控制开辟了全新的疆界。通过激活机体自身的产热开关，我们从根本上改变了减重的构成。我们的数据显示，该疗法不仅能实现深度减脂，还能妥善保护患者的肌肉量，a并重塑代谢机制以防止令人担忧的停药后反弹。这正是目前业内所追求的‘高质量减重’。”
ADA最新突破性研究数据亮点：
- 真正的“高质量”减重：在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中，LiCO-saUcp1在使脂肪量大幅下降45%的同时，实现了瘦体重（肌肉量）的完全保留。相比之下，标准疗法司美格鲁肽（semaglutide）则导致了19%的瘦体重严重流失。
- 消除反弹效应：在停药后的整整两个月内，接受LiCO-saUcp1治疗的动物成功维持了原有体重，并保持了46%的脂肪量减幅；这与司美格鲁肽停药后观察到的体重快速反弹形成了鲜明对比。
- 同类最佳的协同潜力：当与司美格鲁肽联合用药时，LiCO-saUcp1展现出极佳的协同效应，使脂肪量实现了高达69%的显著降低（司美格鲁肽单药仅为47%），且并未加剧GLP-1类药物典型的肌肉流失副作用。
- 显著的肝脏代谢获益：该疗法呈剂量依赖性地降低了肝脏甘油三酯（最高降幅达79%），证实了其对肝脏脂肪变性（脂肪肝）具有深度的改善作用。
通过证实RNA激活技术能够安全、有效地重启由 Ucp1 驱动的产热机制，中美瑞康建立了一种高度差异化的治疗策略。LiCO-saUcp1不仅具备作为单药疗法的巨大潜力，也是现有肠促胰岛素类疗法的理想联合用药选择。
该研究摘要在ADA年会期间同步于《Diabetes®》期刊官方网站线上发表。
ADA 2026 展示详情：
- 报告标题：Activating the Adipose Thermogenic Switch: A First-in-Class Ucp1 saRNA Drives Durable, High-Quality Weight Loss in Diet-Induced Obese Mice（激活脂肪产热开关：首创Ucp1 saRNA在饮食诱导肥胖小鼠中驱动持久、高质量的减重）
- 摘要编号：3066-LB
- 报告人：MooRim Kang博士，首席技术官
- 时间：2026年6月7日（周日），12:30 PM – 1:30 PM（美国中部时间）
- 地点：路易斯安那州新奥尔良市，新奥尔良欧内斯特莫里亚尔会议中心
关于 RNA激活（RNAa）
RNA激活（RNAa）是由李龙承博士及其团队开发的一项经过临床验证的平台技术。该技术利用小激活RNA（saRNA）靶向基因调控区域，强效激活内源性基因表达并恢复具有治疗作用的蛋白水平。这一创新技术在开发各类疾病修饰疗法（Disease-modifying therapeutics）方面具有广阔前景，特别是在传统抑制性手段难以发挥作用的复杂靶点领域。
关于中美瑞康
中美瑞康（Ractigen Therapeutics）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发突破性小核酸药物与疾病治疗方法。中美瑞康是全球少数同时掌握有肝内与肝外递送的小核酸药企之一，开发出了具有独立自主知识产权的SCAD™、LiCO™及GLORY™等多个具有国际领先水平的小核酸药物递送平台技术。基于RNA激活技术和自主开发的Smart-TTC saRNA药物开发平台，公司建立了具有高度差异化的小核酸药物管线，适应症涵盖神经退行性疾病、神经肌肉疾病、肿瘤、代谢与血液系统疾病等，为诸多疾病领域中无法成药的靶点、无法治愈的疾病提供创新型治疗方案。详情请访问官网www.ractigen.com。
